type V mucopolysaccharidosis - translation to Αγγλικά
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

type V mucopolysaccharidosis - translation to Αγγλικά

MUCOPOLYSACCHARIDOSIS CHARACTERIZED BY A DEFICIENCY OF THE LYSOSOMAL ENZYME BETA-GLUCURONIDASE RESULTING IN THE INABILITY TO DEGRADE GLUCURONIC ACID-CONTAINING GLYCOSAMINOGLYCANS
Mucopolysaccharidosis type VII Sly syndrome; Mucopolysaccharidosis type VII; Mucopolysaccharidosis Type VII; Mucopolysaccharidosis VII; Mucopolysaccharidosis vii; Sly Syndrome; MPS VII

type V mucopolysaccharidosis      

медицина

мукополисахаридоз V типа

синдром Шейе

mucopolysaccharidosis         
  • A child with an unspecified MPS disorder, showing characteristic facial features
  • Corneal clouding in a 30-year-old male with MPS-VI. Several other MPS disorders may also present with corneal clouding.
LYSOSOMAL STORAGE DISEASE THAT INVOLVES THE ACCUMULATION OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN THE TISSUES AND THEIR EXCRETION IN THE URINE
Mucopolysaccharidoses; Mucopolysaccharide disease; Mucopolysaccharoidosis; Mucopolysaccharidosis type 3; Mucopolysaccharidosis type 4; Mucopolysaccharidosis type I Hurler syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Hurler/Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- mild form; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- severe form; Mucopolysaccharidosis type IV-A Morquio syndrome; Mucopolysaccharidosis type IV-B; Mucopolysaccharidosis type V; Scheie's syndrome; Scheie's Syndrome; Mucopolysaccharidosis affecting the skin; Mucopolysaccharidosis I S (Scheie)

медицина

мукополисахаридоз

Maroteaux-Lamy syndrome         
  • Corneal clouding visible in the eye of a 30-year-old male with MPS VI
  • Dermatan sulfate is one of the GAGs that builds up in the tissues of people with MPS-VI.
  • [[Isabel Bueso]] in 2019
  • A slowly-progressing female patient in her 20s, showing few physical abnormalities
LYSOSOMAL STORAGE DISEASE
Mucopolysaccharidosis type VI Maroteaux-Lamy - severe, intermediate; Maroteaux-Lamy syndrome; Mucopolysaccharidosis vi; Maroteaux-Lamy Syndrome; MPS VI; Maroteaux Lamy disease; Mucopolysaccharidosis VI; Mucopolysaccharidosis type VI; Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy); MPS6; MPS 6; Maroteaux-Lamy; Mucopolysaccharidosis type 6; Polydystrophic dwarfism

медицина

дистрофическая дисплазия

мукополисахаридоз VI типа

синдром Марото-Лами

Ορισμός

УЛАФ V
(Olav V) (1903-1991), король Норвегии, родился 2 июля 1903 в Англии, сын принца Карла Датского и принцессы Мод Английской. После расторжения в 1905 унии между Швецией и Норвегией, Александра перевезли в Норвегию, где дали новое норвежское имя - Улаф. С ранних лет Улаф получал приличествующее наследнику трона образование. В 18-летнем возрасте стал посещать заседания кабинета министров и осуществлять функции монарха. Учился в университете Осло и Норвежской военной академии, затем в Бейллиол-колледже Оксфордского университета. В 1929 женился на принцессе Марте Шведской.
В годы Второй мировой войны, после оккупации Норвегии, Улаф находился в эмиграции в Англии. В июле 1944 он стал командующим вооруженными силами Норвегии. В мае 1945 после победы над нацистами Улаф первым из представителей королевской семьи вернулся в Норвегию. С июня 1955 до смерти отца 21 сентября 1957 был регентом. 20 января 1958 при открытии заседания парламента Улаф присягнул на верность Норвегии как король Улаф V. Умер Улаф 17 января 1991.

Βικιπαίδεια

Sly syndrome

Sly syndrome, also called mucopolysaccharidosis type VII (MPS-VII), is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by a deficiency of the enzyme β-glucuronidase. This enzyme is responsible for breaking down large sugar molecules called glycosaminoglycans (AKA GAGs, or mucopolysaccharides). The inability to break down GAGs leads to a buildup in many tissues and organs of the body. The severity of the disease can vary widely.

Μετάφραση του &#39type V mucopolysaccharidosis&#39 σε Ρωσικά